Tüp Bebek Merkezi
IVF sürecinde embriyoların genetik analizini yapmak için kullanılan bir tekniktir. Embriyolardan hücre alınarak kromozom bozukluklarının tespit edilmesini sağlar. 5 kromozom analiz edilir, 13, 18, 21, X ve Y. Down Sendromu, Turner, Klinefelter sendromu gibi kromozom bozukluklarını tespit eder. PGT, tekrarlayan düşük öyküsü bulunan çiftler için önerilir. İşlem, embriyoların rahme transfer edilmeden önce sağlıklı olanların seçilmesine olanak tanır. Bu sayede, sağlıklı bir gebelik ve doğum şansı artırılır. PGT yöntemi, IVF sürecinin başarı oranını yükseltir. Aynı zamanda transfer edilecek embriyoların cinsiyetini belirler.
İletişim Bilgileri
Kimler İçin PGT Yöntemi Tavsiye Edilir?
Tekrarlayan düşük öyküsü olan kadınlar için PGT, sağlıklı embriyoların seçilmesini sağlar. Bu, sağlıklı bir gebelik ve doğum şansını artırabilir.
İleri yaşta olan kadınlarda, kromozomal anormallik riski daha yüksektir. PGT, bu anormalliklerin tespit edilmesine ve sağlıklı embriyoların seçilmesine yardımcı olarak gebelik şansını artırır.
Kromozomal anomali taşıyıcıları için PGT, anormal kromozomal yapıları tespit ederek sağlıklı embriyoların seçilmesin sağlar. Bu, sağlıklı bir gebelik şansını önemli ölçüde artırır.
PGT yöntemi, IVF sürecine entegre edilerek uygulanan bir genetik tarama yöntemidir.
Kadının yumurtalıkları hormon tedavisi ile uyarılır.
Olgunlaşan yumurtalar, ultrason rehberliğinde hafif anestezi altında toplanır.
Eşten alınan sperm örneği laboratuvar ortamında hazırlanır.
Toplanan yumurtalar, sperm ile döllenir ve embriyo gelişimi başlatılır.
Döllenmiş yumurtalar, birkaç gün boyunca laboratuvar ortamında gelişmeye bırakılır.
Embriyo hücrelerinden küçük bir örnek alınır.
Alınan hücre örnekleri genetik laboratuvarda analiz edilir.
5 kromozom analiz edilir, 13, 18, 21, X ve Y.
Sağlıklı embriyolar seçilir.
Seçilen embriyolar, kadının rahmine transfer edilir.
Embriyo transferinden yaklaşık 12-14 gün sonra, gebelik testi yapılır.
PGT işlemi ve ücreti ile ilgili bilgi için bize ulaşın.
