Centre de fécondation in vitro
La sélection du sexe est une pratique médicale qui offre la possibilité de choisir consciemment le sexe de l'enfant et s'effectue au moyen de diverses technologies de procréation assistée. Cette application est réalisée pendant le processus de FIV (fécondation in vitro) ainsi que le dépistage génétique préimplantatoire (PGT). Les embryons se développent en laboratoire pendant quelques jours après la fécondation, et leur sexe et la santé de leurs chromosomes sont vérifiés pendant cette période. Les embryons sains et du sexe souhaité sont transférés dans l'utérus. La sélection du sexe est utilisée pour prévenir certaines anomalies chromosomiques, notamment les chromosomes 13, 18, 21, X et Y. Cela détecte les maladies liées aux chromosomes telles que le syndrome de Down et Turner. La sélection du sexe peut également être privilégiée pour l’équilibre familial.
Coordonnées
Méthode de sélection du sexe du TCP
Le DPI (Diagnostic Génétique Préimplantatoire) est une technologie intégrée au processus de fécondation in vitro (FIV) et permettant d'examiner les chromosomes des embryons. Ce test est spécifiquement connu sous le nom de PGT-A (Preimplantation Genetic Screening) et est utilisé pour détecter les anomalies chromosomiques chez les embryons. La sélection du sexe est l'une des applications de la technologie DPI et offre aux couples la possibilité de choisir le sexe de leur enfant à naître afin de prévenir certaines maladies liées aux chromosomes ou d'assurer l'équilibre entre les sexes au sein de la famille.
La sélection du sexe avec le DPI repose sur le processus de prélèvement d'un échantillon de cellules et de son utilisation pour une analyse génétique une fois que les embryons fécondés ont atteint un certain stade de développement dans l'environnement du laboratoire. Lors de cette analyse, les chromosomes 13, 18, 21, X et Y des embryons sont examinés, détectant ainsi les embryons mâles (XY) et femelles (XX) et les embryons sains sans maladies liées à ces 5 chromosomes.
Méthode de sélection du sexe NGS
NGS (Next Generation Sequencing) est l'une des technologies modernes d'analyse génétique et lorsqu'elle est utilisée en combinaison avec les tests génétiques préimplantatoires (PGT) pendant le processus de FIV (fécondation in vitro), elle permet d'examiner en détail la structure chromosomique et génétique des embryons. NGS est utilisé pour créer un profil complet du matériel chromosomique en amplifiant des millions de fois un très petit échantillon d’ADN provenant d’embryons.
Grâce à la technologie NGS, les structures génétiques des embryons sont analysées avec une très haute résolution, ce qui permet une grande précision dans la détermination du sexe ainsi que des anomalies chromosomiques dans le processus PGT-A (Preimplantation Genetic Screening). La sélection du sexe peut être privilégiée afin de prévenir certaines maladies liées aux chromosomes ou par les familles souhaitant assurer l'équilibre entre les sexes au sein de la famille.
Les méthodes PGT-A (Preimplantation Genetic Testing) et NGS (Next Generation Sequencing) ont révolutionné le dépistage génétique lors du processus de fécondation in vitro (FIV) et ont augmenté les chances d’avoir des enfants pour de nombreux couples. Voici les principaux avantages de ces deux méthodes :
Détection des maladies génétiques: Le PGT permet de dépister les embryons en termes de structure chromosomique, de sorte que les anomalies chromosomiques soient détectées à un stade précoce. Le NGS, quant à lui, est une technologie utilisée lors des procédures PGT et permet la détection de toutes les anomalies chromosomiques en fournissant un examen plus détaillé de l'ADN.
Choix du sexe : PGT et NGS offrent aux couples la possibilité de choisir le sexe du ou des embryons a transférer. Cela peut être particulièrement préférable dans le but de prévenir les maladies génétiques liées au sexe ou lorsque l’équilibre entre les sexes au sein de la famille est souhaité.
Taux de grossesse et de natalité vivantes plus élevés : Choisir des embryons sains du point de vue de leur structure chromosomique augmente les chances de grossesse et la probabilité d'aboutir à une grossesse saine. Une analyse détaillée avec NGS permet de sélectionner les embryons les plus sains, ce qui augmente considérablement le taux de réussite des traitements de FIV.
Réduire le risque de fausse couche : Les anomalies chromosomiques sont une cause fréquente de fausse couche. Le PGT et le NGS aident à réduire le risque de fausse couche en évitant l'utilisation d'embryons présentant des problèmes chromosomiques potentiels.
Transfert d'embryon unique: SET est le processus de transfert d’un seul embryon sain au lieu de transférer plusieurs embryons. Grâce au PGT et au NGS, nous obtenons davantage d’informations sur la santé chromosomique des embryons, rendant ainsi le transfert d’un seul embryon plus sûr et plus efficace. Cela réduit les risques de grossesses multiples et rend le processus de grossesse plus sûr.
Les techniques avancées de dépistage génétique telles que le PGT et le NGS sont des innovations révolutionnaires en médecine reproductive et ont aidé de nombreux couples à réaliser leur rêve d'avoir des enfants, tout en garantissant des grossesses plus saines et plus sûres.
Les méthodes PGT (Preimplantation Genetic Diagnosis) et NGS (Next Generation Sequencing) sont des techniques avancées de dépistage génétique utilisées dans les processus de FIV (fécondation in vitro). Alors que le PGT est utilisé spécifiquement pour détecter les anomalies chromosomiques, le NGS permet d’analyser l’ADN de manière plus complète, permettant ainsi d’examiner de manière très détaillée la structure chromosomique entière des embryons.
Ces méthodes augmentent les chances de grossesse en sélectionnant des embryons sains et réduisent le risque de transmission de maladies liées à des anomalies chromosomiques. Ces techniques sont particulièrement recommandées aux couples qui ont connu des fausses couches récurrentes ou des résultats infructueux lors de précédentes tentatives de FIV. Le succès du PGT et du NGS, bien que fournissant des résultats très précis, dépend également d'autres variables telles que la qualité de l'embryon, l'âge du patient et d'autres facteurs liés au traitement.
En général, l'utilisation du DPI et du NGS dans le traitement de FIV augmente considérablement les taux de natalité vivante. Cependant, le succès de ces méthodes n’est pas garanti dans tous les cas et les situations individuelles peuvent varier. Les deux méthodes sont mieux évaluées dans le cadre d’un processus guidé par des professionnels du conseil génétique et de la santé reproductive.
