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Qu'est-ce que l'application ngs ?

Qu’est-ce que le test NGS ?

La technologie de séquençage de l’ADN à haute capacité, également connue sous le nom de NGS (Next Generation Sequencing), est une méthode utilisée lors du traitement de fécondation in vitro. Avec NGS, des anomalies chromosomiques numériques (aneuploïdies) des embryons peuvent être détectées et visent à empêcher l'utilisation de ces embryons. De cette manière, des embryons sains peuvent être sélectionnés et transférés, augmentant ainsi considérablement le succès de la grossesse et réduisant les taux de fausses couches.

Coordonnées

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Comment se déroule le NGS ?

Biopsie d'embryon : Un échantillon de biopsie approprié est prélevé sur les embryons obtenus lors du traitement de fécondation in vitro au 5ème jour. Les embryons ne sont en aucun cas endommagés pendant le processus de biopsie appliqué aux embryons. Les embryons biopsiés sont ensuite congelés.

Analyse génétique : Les codes de la structure génétique de l'échantillon prélevé sont examinés en détail avec les derniers appareils technologiques. Grâce à cet examen, la carte chromosomique complète des embryons peut être visualisée et des troubles chromosomiques peuvent être détectés. Puisque les chromosomes X et Y sont également scannés, le sexe des embryons est également déterminé.

Transfert d'embryons sains : Les embryons ayant une structure chromosomique normale sont transférés dans l'utérus de la mère.

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À qui s’adresse le test NGS ?

Cette méthode est particulièrement préférée dans les groupes présentant des échecs ou des fausses couches récurrents de fécondation in vitro. C’est une méthode idéale pour les femmes dont la qualité des ovules est faible ou après l’âge de 40 ans. En cas d'infertilité de cause inconnue, de couples présentant des problèmes chromosomiques structurels tels qu'une translocation et une mauvaise qualité du sperme, les embryons jugés sains sur le plan chromosomique peuvent être transférés à l'aide de la méthode NGS. Le dépistage chromosomique complet (NGS) vous permet d’avancer vers un avenir sain.

Prix des tests NGS

Quels sont les prix des tests NGS ?

Contactez-nous pour plus d’informations sur le processus et les frais NGS !

Questions Fréquemment Posées

Qu'est-ce que le test NGS ?

Il s’agit d’une technologie moderne qui analyse le matériel génétique en le séquençant en détail et rapidement.

Combien de temps dure le test NGS ?

Test NGS résultats dans les trois semaines.

Le test NGS est-il fiable ?

Oui, les tests NGS ont des taux de précision élevés et sont largement utilisés dans la recherche génétique et les diagnostics médicaux. 

Quelles maladies le test NGS peut-il détecter ?

NGS détecte les anomalies chromosomiques.

Combien coûtent les tests NGS ?

Contactez-nous pour connaître le coût des tests NGS.

Quels sont les avantages du test NGS ?

Cela augmente le taux de réussite de la grossesse.

Étant donné que des embryons chromosomiquement normaux sont sélectionnés, le taux de grossesse augmente après le transfert. Il détermine le sexe des embryons transférés.

La sélection du sexe peut-elle être effectuée avec NGS ?

Puisqu’il s’agit d’un test qui couvre tous les chromosomes, il couvre également les chromosomes X et Y et sépare chaque embryon en mâle et femelle.

Questions fréquemment posées sur le test ngs
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