Zentrum für In-vitro-Fertilisation
NGS-Anwendung
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Was ist ein NGS-Test?
Die Hochleistungs-DNA-Sequenzierungstechnologie, auch bekannt als NGS (Next Generation Sequencing), ist eine Methode, die während der In-vitro-Fertilisationsbehandlung eingesetzt wird. Mit NGS können numerische Chromosomenanomalien (Aneuploidien) von Embryonen erkannt werden und die Verwendung dieser Embryonen soll verhindert werden. Auf diese Weise können gesunde Embryonen ausgewählt und übertragen werden, was den Schwangerschaftserfolg deutlich steigert und die Fehlgeburtsrate senkt.
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Wie wird NGS durchgeführt?
Embryobiopsie: Den im Rahmen der In-vitro-Fertilisation gewonnenen Embryonen wird am 5. Tag eine entsprechende Biopsieprobe entnommen. Bei der Biopsie der Embryonen werden die Embryonen in keiner Weise geschädigt. Die biopsierten Embryonen werden dann eingefroren.
Genetische Analyse: Die Codes der genetischen Struktur in der entnommenen Probe werden mit modernsten technischen Geräten eingehend untersucht. Dank dieser Untersuchung kann die gesamte Chromosomenkarte der Embryonen eingesehen und Chromosomenstörungen erkannt werden. Da auch die X- und Y-Chromosomen gescannt werden, wird auch das Geschlecht der Embryonen bestimmt.
Gesunder Embryotransfer: Embryonen mit normaler Chromosomenstruktur werden in die Gebärmutter der Mutter übertragen.

Für wen ist der NGS-Test geeignet?
Diese Methode wird besonders in Gruppen mit wiederholt fehlgeschlagenen In-vitro-Fertilisationen oder Fehlgeburten bevorzugt. Es ist eine ideale Methode für Frauen mit schlechter Eizellenqualität oder ab dem 40. Lebensjahr. Bei Unfruchtbarkeit unbekannter Ursache, Paaren mit strukturellen Chromosomenproblemen wie Translokation und geringer Spermienqualität können Embryonen, bei denen festgestellt wurde, dass sie chromosomal gesund sind, mithilfe der NGS-Methode übertragen werden. Das umfassende Chromosomen-Screening (NGS) ermöglicht Ihnen den Schritt in eine gesunde Zukunft.

Wie hoch sind die Preise für NGS-Tests?
Kontaktieren Sie uns für Informationen zum NGS-Prozess und zur Gebühr!
Häufig Gestellte Fragen
Was ist ein NGS-Test?
Dabei handelt es sich um eine moderne Technologie, die genetisches Material durch detaillierte und schnelle Sequenzierung analysiert.
Wie lange dauert der NGS-Test?
NGS-Test Ergebnisse innerhalb von drei Wochen.
Ist der NGS-Test zuverlässig?
Ja, NGS-Tests weisen eine hohe Genauigkeit auf und werden häufig in der Genforschung und medizinischen Diagnostik eingesetzt.
Welche Krankheiten kann der NGS-Test erkennen?
NGS erkennt Chromosomenanomalien.
Wie viel kostet der NGS-Test?
Kontaktieren Sie uns für die Kosten für NGS-Tests.
Was sind die Vorteile des NGS-Tests?
Es erhöht die Erfolgsquote einer Schwangerschaft.
Da chromosomal normale Embryonen ausgewählt werden, erhöht sich die Schwangerschaftsrate nach dem Transfer. Es bestimmt das Geschlecht der übertragenen Embryonen.
Kann mit NGS eine Geschlechtsauswahl getroffen werden?
Da es sich um einen Test handelt, der alle Chromosomen abdeckt, deckt er auch die X- und Y-Chromosomen ab und trennt jeden Embryo in männlich und weiblich.


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- Geschrieben von The Best İVF

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- Geschrieben von The Best İVF