Zentrum für In-vitro-Fertilisation
Geschlechtsauswahl
Sie wählen das Geschlecht Ihres Kindes

Was ist Geschlechtsauswahl?
Die Geschlechtsauswahl ist eine medizinische Praxis, die die Möglichkeit bietet, das Geschlecht des Kindes bewusst zu wählen und durch verschiedene assistierte Reproduktionstechnologien durchgeführt wird. Diese Anwendung wird während des IVF-Prozesses (In-vitro-Fertilisation) zusammen mit dem genetischen Präimplantationsscreening (PGT) durchgeführt. Embryonen entwickeln sich nach der Befruchtung einige Tage lang in einer Laborumgebung. Während dieser Zeit werden ihr Geschlecht und ihre Chromosomengesundheit überprüft. Gesunde Embryonen des gewünschten Geschlechts werden in die Gebärmutter übertragen. Die Geschlechtsauswahl wird verwendet, um einige Chromosomenanomalien zu verhindern, insbesondere die Chromosomen 13, 18, 21, X und Y. Dadurch werden chromosomenbedingte Erkrankungen wie Down-Syndrom und Turner erkannt. Aus Gründen der Familienbalance kann auch die Wahl des Geschlechts bevorzugt werden.
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Methoden zur Auswahl des Embryonengeschlechts
PGT-Methode zur Geschlechtsauswahl
PGT (Präimplantationsdiagnostik) ist eine Technologie, die in den Prozess der In-vitro-Fertilisation (IVF) integriert ist und die Untersuchung der Chromosomen von Embryonen ermöglicht. Dieser Test wird speziell als PGT-A (Preimplantation Genetic Screening) bezeichnet und dient der Erkennung von Chromosomenanomalien bei Embryonen. Die Geschlechtsauswahl ist eine der Anwendungen der PGT-Technologie und bietet Paaren die Möglichkeit, das Geschlecht ihres ungeborenen Kindes zu wählen, um bestimmten chromosomenbedingten Erkrankungen vorzubeugen oder für ein ausgewogenes Geschlechterverhältnis innerhalb der Familie zu sorgen.
Die Geschlechtsauswahl bei der PGT basiert auf dem Prozess der Entnahme einer Zellprobe und deren Verwendung für die genetische Analyse, nachdem befruchtete Embryonen in der Laborumgebung ein bestimmtes Entwicklungsstadium erreicht haben. Bei dieser Analyse werden die Chromosomen 13, 18, 21,
NGS-Geschlechtsauswahlmethode
NGS (Next Generation Sequencing) ist eine der modernen genetischen Analysetechnologien und ermöglicht in Kombination mit Präimplantationstests (PGT) während des IVF-Prozesses (In-vitro-Fertilisation) eine detaillierte Untersuchung der chromosomalen und genetischen Struktur von Embryonen. NGS wird verwendet, um ein vollständiges Profil des Chromosomenmaterials zu erstellen, indem eine sehr kleine DNA-Probe von Embryonen millionenfach amplifiziert wird.
Dank der NGS-Technologie werden die genetischen Strukturen von Embryonen mit sehr hoher Auflösung analysiert, was eine hohe Genauigkeit bei der Bestimmung des Geschlechts sowie von Chromosomenanomalien im PGT-A-Verfahren (Preimplantation Genetic Screening) ermöglicht. Die Auswahl des Geschlechts kann bevorzugt werden, um einigen chromosomenbedingten Erkrankungen vorzubeugen, oder von Familien, die ein ausgewogenes Geschlechterverhältnis innerhalb der Familie gewährleisten möchten.

Vorteile der PGT-A und NGS-Methoden
Die Methoden PGT (Preimplantation Genetic Testing) und NGS (Next Generation Sequencing) haben das genetische Screening während der In-vitro-Fertilisation (IVF) revolutioniert und die Chancen auf Kinder für viele Paare erhöht. Hier sind die Hauptvorteile dieser beiden Methoden:
Erkennung genetischer Krankheiten: PGT ermöglicht ein Screening von Embryonen hinsichtlich der Chromosomenstruktur, sodass Chromosomenanomalien frühzeitig erkannt werden. NGS hingegen ist eine Technologie, die bei PGT-Verfahren eingesetzt wird und die Erkennung aller Chromosomenanomalien durch eine detailliertere Untersuchung der DNA ermöglicht.
Geschlechtsauswahl: Sowohl PGT als auch NGS bieten Paaren die Möglichkeit, das Geschlecht zu wählen. Dies kann insbesondere zum Zweck der Vorbeugung geschlechtsbedingter genetischer Erkrankungen bevorzugt werden oder wenn ein ausgewogenes Geschlechterverhältnis innerhalb der Familie gewünscht wird.
Höhere Schwangerschafts- und Lebendgeburtenraten: Die Auswahl gesunder Embryonen mit ihrer Chromosomenstruktur erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft und die Wahrscheinlichkeit, dass es zu einer gesunden Schwangerschaft kommt. Eine detaillierte Analyse mit NGS hilft bei der Auswahl der gesündesten Embryonen, was die Erfolgsquote von IVF-Behandlungen deutlich erhöht.
Reduzierung des Risikos einer Fehlgeburt: Chromosomenanomalien sind eine häufige Ursache für Fehlgeburten. PGT und NGS tragen dazu bei, das Risiko einer Fehlgeburt zu verringern, indem sie die Verwendung von Embryonen mit potenziellen Chromosomenproblemen vermeiden.
Einzelembryotransfer: SET ist der Prozess der Übertragung eines einzelnen gesunden Embryos anstelle der Übertragung mehrerer Embryonen. Dank PGT und NGS werden mehr Informationen über die genetische Gesundheit von Embryonen gewonnen, wodurch der Einzelembryotransfer sicherer und effektiver wird. Dies verringert das Risiko von Mehrlingsschwangerschaften und macht den Schwangerschaftsprozess sicherer.
Fortschrittliche genetische Screening-Techniken wie PGT und NGS sind bahnbrechende Innovationen in der Reproduktionsmedizin und haben vielen Paaren dabei geholfen, ihren Traum von einem Kind zu verwirklichen und gleichzeitig gesündere und sicherere Schwangerschaften zu gewährleisten.

Wie erfolgreich sind PGT- und NGS-Methoden?
Die Methoden PGT (Präimplantationsdiagnostik) und NGS (Next Generation Sequencing) sind fortschrittliche genetische Screening-Techniken, die bei IVF-Prozessen (In-vitro-Fertilisation) eingesetzt werden. Während PGT speziell zur Erkennung von Chromosomenanomalien eingesetzt wird, ermöglicht NGS eine umfassendere Analyse der DNA und ermöglicht so eine detaillierte Untersuchung der gesamten Chromosomenstruktur von Embryonen.
Diese Methoden erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft durch die Auswahl gesunder Embryonen und verringern das Risiko der Übertragung von Krankheiten im Zusammenhang mit Chromosomenanomalien. Diese Techniken werden insbesondere Paaren empfohlen, bei denen wiederholt Schwangerschaftsverluste oder erfolglose Ergebnisse früherer IVF-Versuche aufgetreten sind. Der Erfolg von PGT und NGS liefert zwar sehr genaue Ergebnisse, hängt jedoch auch von anderen Variablen wie der Embryoqualität, dem Alter des Patienten und anderen Behandlungsfaktoren ab.
Im Allgemeinen erhöht der Einsatz von PGT und NGS bei der IVF-Behandlung die Lebendgeburtenrate erheblich. Allerdings ist der Erfolg dieser Methoden nicht in jedem Fall garantiert und die Einzelsituation kann unterschiedlich sein. Beide Methoden lassen sich am besten im Rahmen eines von genetischen Beratungs- und Reproduktionsmedizinern geleiteten Prozesses evaluieren.
Häufig Gestellte Fragen
Was ist Geschlechtsauswahl und wie erfolgt sie?
Die Geschlechtsauswahl erfolgt mithilfe der PGT-Technologie, die während des IVF-Prozesses (In-vitro-Fertilisation) verwendet wird. PGT wird verwendet, um das Geschlecht und die Chromosomengesundheit befruchteter Embryonen zu bestimmen. Die Auswahl des Geschlechts wird im Allgemeinen bevorzugt, um ein ausgewogenes Geschlechterverhältnis in der Familie zu gewährleisten oder geschlechtsbedingte genetische Erkrankungen zu verhindern. Mit dieser Methode kann das Geschlecht von Embryonen vor der Einnistung bestimmt werden.
Ist die Geschlechtsauswahl sicher?
Cinsiyet seçimi, IVF ve PGT gibi modern üreme teknolojileri kullanılarak yapılabilmekte ve bu yöntemler yüksek doğruluk oranları sunmaktadır. Özellikle PGT-A ve NGS embriyoların cinsiyetini belirlemekte %99 üzerinde bir doğruluk oranı ile oldukça etkilidir. Bu süreçler, genellikle kromozom hastalıkların önlenmesi gibi tıbbi nedenlerle kullanılır ve birçok ülkede yasal düzenlemelere tabiidir
Ist die Geschlechtsauswahl in allen Fällen legal?
Die Rechtmäßigkeit der Geschlechtsauswahl ist von Land zu Land unterschiedlich. In einigen Ländern ist die Geschlechtsauswahl, insbesondere aus nichtmedizinischen Gründen, verboten oder stark eingeschränkt. In Zypern sind PGT- und NGS-Methoden möglich.
Was ist PGT und wie funktioniert es?
PGT ist ein Test, der die Untersuchung der Chromosomenstruktur von Embryonen während des IVF-Prozesses ermöglicht. Chromosomenanomalien werden an Zellen festgestellt, die Embryonen entnommen wurden. Diese Methode dient dazu, die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft zu erhöhen.
Was ist der Unterschied zwischen PGT und NGS?
NGS ist eine fortschrittlichere Chromosomen- oder Genanalysetechnologie unter Verwendung von PGT. Während PGT die häufigsten 5-Chromosomenanomalien von Embryonen bewertet, kann NGS detailliertere Analysen durchführen und spezifischere genetische Erkrankungen wie einzelne Generkrankungen und chromosomale Translokationen erkennen.
Für wen sind PGT und NGS geeignet?
Es wird im Allgemeinen Personen über 35 Jahren empfohlen, die wiederholt Schwangerschaftsverluste erlitten haben oder bei denen das Risiko einer genetischen Erkrankung besteht. Diese Tests können auch denjenigen empfohlen werden, die trotz hochwertiger Embryonen erfolglose IVF-Versuche hatten. Es wird auch zur Geschlechtsauswahl verwendet.
Was kostet die Nutzung von PGT und NGS?
Die Kosten für PGT- und NGS-Tests variieren je nach Testumfang. Diese Tests sind oft kostspielig, können aber auf lange Sicht die Kosten senken, indem sie die Erfolgsaussichten einer IVF erhöhen.


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- Geschrieben von The Best İVF

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